उफा मधील एक मुलगा उपचारासाठी पैसे कमवण्यासाठी परीकथा लिहितो

मुले आजारी पडू नयेत. हे लहान मुलाला, जे त्याच्या लहान आयुष्यात अजून काही समजू शकले नाही किंवा काही करू शकले नाही, असह्य वेदना सहन करते आणि सहन करते तेव्हा हे भयंकर अन्यायकारक आहे. पण ते घडते. उफा येथील मॅटवे या मुलासोबत हे घडले. तो जन्मापासूनच आजारी आहे.

मॅटवे यांना अज्ञात मूळच्या केटोटिक हायपोग्लाइसीमियाचे निदान झाले. म्हणजेच, मुलाच्या रक्तातील ग्लुकोजची पातळी खाली येते. शिवाय, ते केवळ गंभीर पातळीवर नाही तर व्यावहारिकदृष्ट्या शून्यावर येते. रक्तातील ग्लुकोज कमी, केटोन बॉडीज जास्त. किंवा, फक्त, एसीटोन.

“त्याच्या लहान आयुष्यात, मॅटवेला सतत खायला आणि खायला द्यावे लागते. ग्लुकोजसह पूरक. रात्री खाऊ द्या, ”पाचव्या वर्गातील आई व्हिक्टोरिया राडचेंको म्हणते. ती तिच्या मुलाला पतीशिवाय वाढवते - एकावर एक भयंकर आजाराने.

“साधारणपणे, रक्तात केटोन्स अजिबात नसावेत. आणि एसीटोन प्रमाणाबाहेर गेल्यावर मॅटवेला संकट येते जेणेकरून ते चाचणी पट्टी खराब करते. थकवणारी उलट्या सुरू होतात, तापमान 40 पर्यंत वाढते. मॅटवे म्हणतात की सर्व काही दुखते, अगदी श्वासोच्छवास देखील. हे खूप भीतीदायक आहे. हे पुनरुत्थान आहे. ही नॉन-स्टॉप ड्रिप आहेत, ”बाई पुढे सांगते.

केवळ आईच घाबरत नाही तर स्वतः मॅटवे देखील. त्याला झोपायला भीती वाटते. "म्हणते: आई, मी अचानक झोपलो आणि उठलो नाही?" आई आपल्या मुलाकडून हे कसे ऐकेल याची कल्पना करा.

पण सर्वात वाईट गोष्ट अशी आहे की डॉक्टरांना अजूनही हे का होत आहे हे समजत नाही, मुलाच्या रक्तात ग्लुकोजमध्ये तीव्र घट होण्याचे कारण काय आहे. उफा आणि मॉस्कोमधील विविध रुग्णालयांमध्ये मॅटवेची तपासणी करण्यात आली. परंतु अद्याप अचूक निदान नाही.

"निदान न करता, मला रोगनिदान माहित नाही, मला माझ्या मुलाशी कसे वागावे हे माहित नाही. त्याचे जीवन सामान्य कसे करावे, भीतीदायक नाही. जेणेकरून तो इतर मुलांप्रमाणे धावू शकतो, उडी मारू शकतो, संकटाला घाबरू शकत नाही, उलट्या होऊ शकत नाही, ग्लुकोज मोजण्यासाठी बोटे उचलत नाही, रात्री भयानक स्वप्नात उठू शकत नाही, अनंत ड्रॉपर्सवर जगू शकत नाही, ”व्हिक्टोरिया म्हणते. दोन वर्षांपूर्वी, मातांनी एक निष्कर्ष दिला: रशियातील रोगनिदानविषयक शक्यता संपल्या आहेत. कदाचित ते परदेशात कुठेतरी मदत करतील. परंतु हे एकही तथ्य नाही: लंडनमधून त्यांनी उत्तर दिले, उदाहरणार्थ, ते मदत करू शकले नाहीत, कारण त्यांना काय शोधावे हे माहित नव्हते.

तिच्या स्वतःच्या धोक्यात आणि जोखमीवर, आई तिच्या मुलाला झेलेझनोव्होडस्कला घेऊन गेली - खनिज पाण्याने चयापचय विकार दुरुस्त केले जाऊ शकतात. तीन आठवड्यांनंतर, रिसॉर्टमध्ये, मॅटवेला खरोखर बरे वाटले: तो बरा झाला आणि काही सेंटीमीटर वाढला, त्याला भूक आणि लाली आली.

पण आई आणि मुलगा घरी परतताच सर्व काही परत येते. प्रत्येक नवीन सहलीसह, सुधारणा अधिक काळ टिकली: तीन दिवस, आठवड्यातून, आता एक महिना. पण तुम्हाला अंतहीन सहलींसाठी पैसे कुठे मिळतील? आई त्याला चांगल्यासाठी झेलेझनोव्होडस्कला घेऊन जाण्याचे स्वप्न पाहते. पण ती तिथे घर खरेदी करू शकणार नाही: शेवटी, ते खरोखरच काम करत नाही. मुलाला सतत काळजी आवश्यक आहे.

“मला मुलासाठी कसे जगायचे ते माहित नाही. त्याला सतत अशक्तपणा, सतत डोकेदुखी असते. सकाळी पहिले शब्द: "मी किती थकलो आहे ..." मॅटवे अनेक वाहिन्यांवर दाखवले गेले, मला आशा होती की काही डॉक्टर प्रतिसाद देतील आणि माझ्या गरीब मुलाला बरे करतील. पण कोणीही सापडले नाही, ”व्हिक्टोरिया हताशपणे सांगते.

तथापि, मॅटवेने धीर सोडला नाही. तो मजेदार कथा काढतो आणि तयार करतो. आणि त्याने आपल्या सर्व समवयस्कांप्रमाणे जिथे राहता येईल अशा ठिकाणी जाण्यासाठी त्वरीत बचत करण्यासाठी पुस्तक लिहिण्याचा निर्णय घेतला. प्रथम, मॅटवे यांच्या दोन कथा मुरझिल्का मासिकात प्रकाशित झाल्या. त्यांच्यासाठी चित्र स्वतः विक्टर चिझिकोव्ह, रशियाचे पीपल्स आर्टिस्ट, मिशा अस्वलच्या प्रतिमेचे लेखक, मॉस्कोमधील 80 ऑलिम्पिक गेम्सचे पौराणिक शुभंकर यांनी काढले. आणि आता एक संपूर्ण पुस्तक बाहेर आले आहे! गायक आणि संगीतकार अलेक्सी कॉर्टनेव्ह यांनी ते प्रकाशित करण्यास मदत केली, त्याने सर्व खर्च उचलला. परिसंचरण खूप मोठे आहे - 3 हजार प्रतींपर्यंत. आणि मग दुसरा.

“मॅटवेने 200 रूबलला विकायला सांगितले. ती म्हणते: "हे महाग नाही, विशेषतः अशा चांगल्या पुस्तकासाठी," व्हिक्टोरिया राडचेन्को म्हणतात.

"स्नेझका द कॅट आणि त्यवका द पिल्पीची मेरी अॅडव्हेंचर्स" गरम केकप्रमाणे विकली जातात, तेथे बरेच काळजी घेणारे लोक होते. आणि पुस्तक खरोखरच चांगले ठरले: चांगल्या परीकथा, सुंदर चित्रे. आता मॅटवे विश्वास ठेवतात: त्याचे सामान्य जीवनाचे स्वप्न जवळ येत आहे. कदाचित एखाद्या दिवशी तो खरोखरच धावू शकेल आणि सामान्य मुलाप्रमाणे खेळू शकेल.