12 आजार जे आईकडून मुलाला संक्रमित होतात
बाळ किती मजबूत आणि निरोगी आहे हे गर्भवती आईच्या कल्याणावर अवलंबून असते. परंतु जरी सर्वकाही शरीराशी सुसंगत असले तरीही, तिच्याकडून मुलाला बहुतेकदा कोणते रोग संक्रमित होतात हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे.
जगातील प्रत्येक गोष्टीपासून स्वतःचे रक्षण करणे अशक्य आहे. पण तुम्ही ते सुरक्षित खेळू शकता. जर तुम्हाला तुमचे वेदना गुण माहित असतील, तुमच्या कल्याणाचे निरीक्षण करा आणि नियमित परीक्षा घ्या, तर निरोगी मुले नक्कीच दिसतील. बरं, किंवा कमीतकमी तुम्हाला माहिती असेल की तुम्ही अशा रोगांचे वाहक आहात जे तुमच्या बाळाला संक्रमित होण्याची शक्यता आहे. हे अनुवांशिक चाचणीद्वारे केले जाऊ शकते.
प्रजनन आणि आनुवंशिकता केंद्रांच्या नेटवर्कचे डॉक्टर-अनुवंशशास्त्रज्ञ "नोव्हा क्लिनिक"
“दुर्दैवाने, मला बऱ्याचदा असे मत येते की जर कुणाला कुटुंबात वंशपरंपरागत आजार नसेल तर ते त्यांच्या मुलांवर परिणाम करणार नाहीत. हे चुकीचे आहे. प्रत्येक व्यक्ती 4-5 उत्परिवर्तन करते. आम्हाला ते कोणत्याही प्रकारे जाणवत नाही, त्याचा आपल्या जीवनावर परिणाम होत नाही. परंतु जर एखादी व्यक्ती या जीनमध्ये समान उत्परिवर्तनाने आपल्या सोबत्याला भेटते, तर 25 टक्के प्रकरणांमध्ये मूल आजारी असू शकते. हा तथाकथित ऑटोसोमल रिसेसिव्ह वारसा आहे. "
"गोड" रोग वारशाने मिळू शकतो (जर आईला प्रस्थापित निदान असेल तर), आणि मुलाला हा रोग स्वतःच वारसा मिळू शकत नाही, परंतु त्यास वाढलेली संवेदनशीलता. शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की मधुमेह मेलीटस (टाइप 5) आईकडून मुलाकडे वारशाने जाण्याची शक्यता सुमारे XNUMX टक्के आहे.
परंतु जर गर्भवती आईला टाइप 70 मधुमेहाचे निदान झाले तर मुलाला वारसा मिळण्याचा धोका 80-100 टक्के वाढतो. जर दोन्ही पालक मधुमेहग्रस्त असतील तर बाळाला समान निदान होण्याची शक्यता XNUMX टक्क्यांपर्यंत आहे.
हा आणखी एक सामान्यपणे वारसा मिळालेला आजार आहे. जर आईला दंत समस्या असतील तर मुलाला क्षय होण्याची 45 ते 80 टक्के शक्यता असते. जर तुम्ही तुमच्या बाळाच्या पहिल्याच दातांपासून परिपूर्ण दंत स्वच्छता पाळली आणि दंतवैद्याकडून नियमितपणे निरीक्षण केले तर हा धोका कमी होतो. परंतु हे देखील हमी देत नाही की मूल क्षय विकसित करणार नाही.
वस्तुस्थिती अशी आहे की मुलाला आईकडून दातांची रचना वारशाने मिळते. जर तेथे अनेक चर, उदासीनता असेल तर तेथे अन्न जमा होईल, ज्यामुळे कॅरियस प्लेक तयार होईल. इतर महत्वाच्या अनुवांशिक घटकांमध्ये मुलामा चढवणे किती मजबूत आहे, लाळची रचना काय आहे, आईमध्ये प्रतिकारशक्ती आणि रोगप्रतिकारक स्थिती आहे. परंतु याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला आपला हात हलवावा लागेल आणि मुलाच्या तोंडी पोकळीचे निरीक्षण करू नये. तरीही, चांगल्या स्वच्छता कोणत्याही दंत रोगाचा सर्वोत्तम प्रतिबंध आहे.
कलर ब्लाइंडनेस किंवा कलर ब्लाइंडनेस हा देखील आनुवंशिक विकार मानला जातो. जर आईची स्थिती असेल तर, रंग अंधत्व पसरण्याचा धोका 40 टक्क्यांपर्यंत आहे. शिवाय, मुलींपेक्षा मुले हा आजार त्यांच्या आईकडून वारसा घेतात. शास्त्रज्ञांच्या मते, पुरुषांपेक्षा महिलांना रंग अंधत्वाचा त्रास होण्याची शक्यता 20 पट जास्त असते. जर आई आणि वडील दोघेही या आजाराने ग्रस्त असतील तरच मुलींमध्ये रंग अंधत्व पसरते.
याला "शाही" रोग देखील म्हटले जाते, कारण पूर्वी असा विश्वास होता की या रोगामुळे केवळ सर्वात विशेषाधिकार प्राप्त झाले आहेत. कदाचित हा रोग वाहून नेणारी इतिहासातील सर्वात प्रसिद्ध महिला राणी व्हिक्टोरिया आहे. जनुक, ज्यामुळे रक्ताची गुठळी बिघडली आहे, निकोलस II ची पत्नी सम्राज्ञी अलेक्झांड्रा फेडोरोव्हना यांच्या नाताने वारशाने मिळाली. आणि वाईट नशिबाने, रोमानोव्हचा एकमेव वारस, त्सारेविच अलेक्सी, हा रोग घेऊन जन्माला आला ...
हे सिद्ध झाले आहे की केवळ पुरुष हिमोफिलिया ग्रस्त आहेत, स्त्रिया या रोगाच्या वाहक आहेत आणि गर्भधारणेदरम्यान ते त्यांच्या मुलास संक्रमित करतात. तथापि, शास्त्रज्ञांचा असाही युक्तिवाद आहे की हिमोफिलिया केवळ खराब आनुवंशिकतेमुळे (जेव्हा आईला आजार असतो) नाही तर जनुक उत्परिवर्तनामुळे देखील होऊ शकतो, जे नंतर जन्मलेल्या मुलाला दिले जाते.
ही एक त्वचेची स्थिती आहे जी इतर कोणत्याहीशी गोंधळली जाऊ शकत नाही: संपूर्ण शरीरात लाल खवले असलेले ठिपके. दुर्दैवाने, हे आनुवंशिक मानले जाते. वैद्यकीय तज्ञांच्या मते, सोरायसिस 50-70 टक्के प्रकरणांमध्ये अनुवांशिक आहे. तरीही, हे निराशाजनक निदान अशा मुलांना दिले जाऊ शकते ज्यांचे पालक आणि जवळचे नातेवाईक सोरायसिसने ग्रस्त नव्हते.
हे रोग लॉटरीसारखे आहेत. हे स्थापित केले गेले आहे की मायोपिया आणि दूरदृष्टी दोन्ही वारसा आहेत, परंतु हे निष्पन्न होऊ शकते की गर्भवती आई अनुभवासह एक "दृष्टीकोन मनुष्य" आहे आणि जन्माला येणाऱ्या मुलाला त्याच्या दृष्टीने सर्वकाही व्यवस्थित असेल. हे कदाचित उलट असू शकते: पालकांनी नेत्ररोगतज्ज्ञांकडे कधीही तक्रार केली नाही आणि जन्माला आलेल्या बाळाला लगेच डोळ्यांच्या समस्या दिसल्या किंवा वाढत्या प्रक्रियेत त्याची दृष्टी झपाट्याने खाली बसू लागली. पहिल्या प्रकरणात, जेव्हा मुलाला दृष्टी समस्या नसतात, बहुधा, तो "वाईट" जनुकाचा वाहक बनेल आणि मायोपिया किंवा हायपरोपिया पुढील पिढीकडे जाईल.
पोषणतज्ञांना खात्री आहे की लठ्ठपणा स्वतः वारसा नाही, परंतु जास्त वजन असण्याची प्रवृत्ती आहे. पण आकडेवारी अथक आहे. लठ्ठ आईमध्ये, 50 टक्के प्रकरणांमध्ये (विशेषतः मुली) मुलांचे वजन जास्त असेल. जर दोन्ही पालकांचे वजन जास्त असेल तर मुलांचे वजन जास्त असण्याचा धोका सुमारे 80 टक्के आहे. असे असूनही, पोषणतज्ञांना विश्वास आहे की जर असे कुटुंब मुलांच्या आहारावर आणि शारीरिक हालचालींवर लक्ष ठेवते तर बहुधा बाळांना वजनाच्या समस्या नसतील.
निरोगी स्त्रीला allergicलर्जीक मूल देखील होऊ शकते, परंतु तरीही गर्भवती आईला या रोगाचे निदान झाल्यास जोखीम जास्त असते. या प्रकरणात, allergicलर्जी बाळ असण्याची शक्यता किमान 40 टक्के आहे. जर दोन्ही पालक allerलर्जीपासून ग्रस्त असतील तर हा रोग 80 टक्के प्रकरणांमध्ये वारशाने मिळू शकतो. या प्रकरणात, हे आवश्यक नाही, जर आई, उदाहरणार्थ, परागकणांना allergicलर्जी होती, तर मुलाला समान प्रतिक्रिया असेल. बाळाला लिंबूवर्गीय फळ किंवा इतर कोणत्याही असहिष्णुतेची allergicलर्जी असू शकते.
हे भयंकर निदान आज निरोगी लोकांना दिले जाते. जर थेट नातेवाईकांपैकी एखाद्याला कर्करोगाचे निदान झाले असेल तर आई-वडील दोघेही सतर्क असले पाहिजेत. स्त्रियांमध्ये सर्वात सामान्य कर्करोग म्हणजे स्तनाचा कर्करोग आणि गर्भाशयाचा कर्करोग. जर एखाद्या स्त्रीमध्ये त्यांचे निदान झाले असेल तर या प्रकारच्या कर्करोगाचा धोका तिच्या मुली, नातवंडांमध्ये दिसून येईल.
कर्करोगाचा पुरुष प्रकार - प्रोस्टेट कर्करोग - वारशाने मिळत नाही, परंतु थेट पुरुष नातेवाईकांमध्ये रोगाची शक्यता अजूनही जास्त आहे.
हृदयरोग तज्ञ म्हणतात की हृदयरोग, विशेषत: एथेरोस्क्लेरोसिस आणि उच्च रक्तदाब यांना कौटुंबिक म्हटले जाऊ शकते. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे पॅथॉलॉजीज वारशाने मिळतात, आणि केवळ एका पिढीमध्येच नाही, सराव पासून अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा रोग स्वतः चौथ्या पिढीमध्ये प्रकट होतात. रोग वेगवेगळ्या वयोगटात स्वतःला जाणवू शकतात, म्हणून वाढलेली आनुवंशिकता असलेल्या लोकांची हृदयरोगतज्ज्ञांकडून नियमित तपासणी करणे आवश्यक आहे.
तसे
आनुवंशिक आणि अनुवांशिक रोगांमध्ये फरक करणे आवश्यक आहे. उदाहरणार्थ, डाउन सिंड्रोम - कोणीही यापासून अजिबात मुक्त नाही. डाऊन सिंड्रोम असलेली मुले जन्माला येतात जेव्हा अंडी पेशी विभाजनादरम्यान अतिरिक्त गुणसूत्र आणते. हे का घडते, शास्त्रज्ञांना अद्याप पूर्णपणे समजलेले नाही. पण एक गोष्ट स्पष्ट आहे: आई जितकी मोठी असेल तितकी डाऊन सिंड्रोम असणाऱ्या बाळाची शक्यता जास्त असते. 35 वर्षांनंतर, बाळाला अतिरिक्त गुणसूत्र मिळण्याची शक्यता लक्षणीय वाढते.
परंतु स्पाइनल मस्क्युलर roट्रोफीसारखे पॅथॉलॉजी उद्भवते जर आई आणि वडील दोघेही “सदोष” जनुकाचे वाहक असतील. जर दोन्ही पालकांना एकाच जनुकात उत्परिवर्तन झाले असेल तर एसएमए सह बाळ होण्याची 25 टक्के शक्यता असते. म्हणूनच, गर्भधारणेपूर्वी, दोन्ही पालकांसाठी अनुवंशशास्त्रज्ञांद्वारे तपासणी करणे उचित आहे.
अल्फिया ताबरमाकोवा, नतालिया इव्हगेनिवा