हायपरलिम्फोसाइटोसिस ही रक्तातील लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत असामान्य वाढ आहे. व्हायरल इन्फेक्शन किंवा क्रॉनिक दरम्यान जेव्हा त्याचा सामना होतो तेव्हा ते तीव्र असू शकते, विशेषत: जेव्हा ते घातक हेमोपॅथीशी संबंधित असते. हायपरलिम्फोसाइटोसिसचे निदान विविध रक्त चाचण्यांदरम्यान केले जाते. आणि उपचार कारणावर अवलंबून आहे.

व्याख्या

हायपरलिम्फोसाइटोसिस म्हणजे रक्तातील लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत साधारणपणे प्रौढांमध्ये 4000 लिम्फोसाइट्स प्रति घन मिलिमीटर पेक्षा कमी वाढ.

लिम्फोसाइट्स हे ल्युकोसाइट्स (दुसर्‍या शब्दात पांढऱ्या रक्त पेशी) असतात जे रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. लिम्फोसाइट्सचे तीन प्रकार आहेत:

• बी लिम्फोसाइट्स: प्रतिजनच्या संपर्कात, ते शरीरासाठी परदेशी असलेल्या या पदार्थासाठी विशिष्ट प्रतिपिंडे तयार करतात.
• T lymphocytes: काही प्रतिजन आणि संक्रमित पेशी त्यांच्या पेशींच्या पडद्याशी जोडून त्यांना विषारी एन्झाइम्स टोचून नष्ट करतात, इतर B लिम्फोसाइट्सना प्रतिपिंडे बनविण्यात मदत करतात आणि इतर रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया थांबवण्यासाठी पदार्थ तयार करतात.
• नॅचरल किलर लिम्फोसाइट्स: त्यांच्यात नैसर्गिक सायटोटॉक्सिक क्रिया असते ज्यामुळे ते विषाणू किंवा कर्करोगाच्या पेशींनी संक्रमित पेशी उत्स्फूर्तपणे नष्ट करू शकतात.

प्रकार

हायपरलिम्फोसाइटोसिस हे असू शकते:

• व्हायरल इन्फेक्शन्स दरम्यान आढळल्यास तीव्र;
• क्रॉनिक (2 महिन्यांपेक्षा जास्त काळ टिकणारा) विशेषतः जेव्हा ते घातक हेमोपॅथीशी संबंधित असते;

कारणे

तीव्र (किंवा प्रतिक्रियाशील) हायपरलिम्फोसाइटोसिस यामुळे होऊ शकते:

• विषाणूजन्य संसर्ग (गालगुंड, चिकनपॉक्स किंवा मोनोन्यूक्लिओसिस, हिपॅटायटीस, रुबेला, एचआयव्ही संसर्ग, कार्ल स्मिथ रोग);
• क्षयरोग किंवा डांग्या खोकल्यासारख्या काही जिवाणू संसर्गाचाही असाच परिणाम होऊ शकतो;
• विशिष्ट औषधे घेणे;
• लसीकरण;
• अंतःस्रावी विकार;
• स्वयंप्रतिकार रोग;
• धूम्रपान;
• ताण: हायपरलिम्फोसाइटोसिस विविध तीव्र आघातजन्य, शल्यक्रिया किंवा हृदयविकाराच्या घटनांच्या संपर्कात असलेल्या रूग्णांमध्ये किंवा लक्षणीय शारीरिक श्रम (बालजन्म) दरम्यान दिसून येते;
• प्लीहा च्या शस्त्रक्रिया काढणे.

क्रॉनिक हायपरलिम्फोसाइटोसिस खालील कारणांमुळे होऊ शकते:

• ल्युकेमिया, विशेषतः लिम्फॉइड ल्युकेमिया;
• लिम्फोमा;
• तीव्र जळजळ, विशेषत: पाचक प्रणाली (क्रोहन रोग).

निदान

विविध रक्त चाचण्यांदरम्यान हायपरलिम्फोसाइटोसिसचे निदान केले जाते:

• संपूर्ण रक्त गणना: जैविक चाचणी ज्यामुळे रक्तामध्ये फिरणारे सेल्युलर घटक (पांढऱ्या रक्त पेशी, लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स) मोजणे शक्य होते आणि वेगवेगळ्या पांढऱ्या रक्त पेशींचे प्रमाण (विशेषतः लिम्फोसाइट्स) निर्धारित करणे शक्य होते;
• जेव्हा रक्ताची संख्या लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत वाढ दर्शवते, तेव्हा डॉक्टर लिम्फोसाइट्सचे आकारविज्ञान निर्धारित करण्यासाठी सूक्ष्मदर्शकाखाली रक्ताचा नमुना तपासतो. लिम्फोसाइट्सच्या आकारशास्त्रातील एक महान विषमता बहुतेकदा मोनोन्यूक्लिओसिस सिंड्रोमचे वैशिष्ट्य दर्शवते आणि अपरिपक्व पेशींची उपस्थिती विशिष्ट ल्युकेमिया किंवा लिम्फोमाचे वैशिष्ट्य असते;
• शेवटी, अतिरिक्त रक्त चाचण्या देखील विशिष्ट प्रकारचे लिम्फोसाइट (टी, बी, एनके) ओळखू शकतात जे कारण निश्चित करण्यात मदत करण्यासाठी वाढले आहेत.

संबंधित लोक

हायपरलिम्फोसाइटोसिस दोन्ही मुलांवर परिणाम करते ज्यामध्ये ते नेहमी प्रतिक्रियाशील आणि क्षणिक असते, तसेच प्रौढ ज्यांच्यामध्ये ते क्षणिक किंवा जुनाट असू शकते (50% प्रकरणांमध्ये ते घातक उत्पत्तीचे असतात).

स्वतःच, लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत वाढ झाल्यामुळे सामान्यतः लक्षणे उद्भवत नाहीत. तथापि, लिम्फोमा आणि विशिष्ट ल्युकेमिया असलेल्या लोकांमध्ये, हायपरलिम्फोसाइटोसिस होऊ शकते:

• ताप ;
• रात्री घाम येणे;
• वजन कमी होणे.

हायपरलिम्फोसाइटोसिसचा उपचार त्याच्या कारणावर अवलंबून असतो, यासह:

• तीव्र हायपरलिम्फोसाइटोसिस होणा-या बहुतेक व्हायरल इन्फेक्शनमध्ये लक्षणात्मक उपचार;
• बॅक्टेरियाच्या संसर्गासाठी प्रतिजैविक उपचार;
• ल्युकेमियावर उपचार करण्यासाठी केमोथेरपी किंवा कधीकधी स्टेम सेल प्रत्यारोपण;
• कारण काढून टाकणे (ताण, धूम्रपान)

तीव्र हायपरलिम्फोसाइटोसिसच्या प्रतिबंधामध्ये व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गास प्रतिबंध करणे समाविष्ट आहे ज्यामुळे विकृती होऊ शकते:

• लसीकरण, विशेषतः गालगुंड, रुबेला, क्षयरोग किंवा डांग्या खोकल्याविरूद्ध;
• एचआयव्हीपासून संरक्षण करण्यासाठी सेक्स दरम्यान कंडोमचा नियमित वापर.

दुसरीकडे, क्रॉनिक हायपरलिम्फोसाइटोसिससाठी कोणतेही प्रतिबंधात्मक उपाय नाहीत.