Hypogammaglobulonemia म्हणजे गॅमा-ग्लोब्युलिन किंवा इम्युनोग्लोब्युलिनच्या पातळीत घट होणे, रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये महत्त्वाची भूमिका असलेले पदार्थ. ही जैविक विसंगती काही औषधे घेतल्याने किंवा विविध पॅथॉलॉजीजमुळे होऊ शकते, ज्यापैकी काहींना जलद निदान आवश्यक आहे. 

प्लाझ्मा प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरेसीस (ईपीपी) वर 6 ग्रॅम / ली पेक्षा कमी गॅमा-ग्लोब्युलिन पातळीद्वारे हायपोगामाग्लोबुलिनमिया परिभाषित केले जाते. 

गॅमा ग्लोब्युलिन, ज्याला इम्युनोग्लोब्युलिन देखील म्हणतात, हे रक्त पेशींनी बनवलेले पदार्थ आहेत. शरीराच्या संरक्षणामध्ये त्यांची खूप महत्त्वाची भूमिका असते. हायपोगॅमाग्लोब्युमोनेमियामुळे रोगप्रतिकारक शक्तींमध्ये कमी-अधिक प्रमाणात तीव्र घट होते. हे दुर्मिळ आहे.

इतर गोष्टींबरोबरच गॅमा-ग्लोब्युलिनचे निर्धारण करण्याची परवानगी देणारी परीक्षा म्हणजे सीरम प्रथिने किंवा प्लाझ्मा प्रथिनांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस. ती काही रोगांच्या संशयाच्या बाबतीत किंवा पहिल्या परीक्षांदरम्यान असामान्य निकालानंतर केली जाते. 

पुनरावृत्ती झालेल्या संसर्गाच्या उपस्थितीत, विशेषत: ईएनटी आणि ब्रॉन्कोपल्मोनरी गोलाकार किंवा सामान्य स्थिती बिघडल्याच्या उपस्थितीत, मल्टिपल मायलोमा (लक्षणे: हाडे दुखणे, अशक्तपणा, वारंवार संक्रमण…). 

सीरम प्रथिने, उच्च लघवीतील प्रथिने, उच्च रक्त कॅल्शियम, लाल रक्तपेशी किंवा पांढऱ्या रक्त पेशींच्या संख्येत असामान्यता दर्शविणारे असामान्य परिणाम दर्शविल्यानंतर देखील ही चाचणी वापरली जाऊ शकते.

सीरम प्रथिनांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस ही परीक्षा आहे ज्यामुळे गॅमा ग्लोब्युलिन मोजणे शक्य होते. 

ही नियमित जीवशास्त्र चाचणी (रक्ताचा नमुना, सामान्यतः कोपरातून) सीरमच्या विविध प्रथिने घटकांच्या परिमाणात्मक दृष्टिकोनास अनुमती देते (अल्ब्युमिन, अल्फा1 आणि अल्फा2 ग्लोब्युलिन, बीटा1 आणि बीटा2 ग्लोब्युलिन, गॅमा ग्लोब्युलिन). 

सीरम प्रथिनांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस ही एक साधी तपासणी आहे ज्यामुळे असंख्य पॅथॉलॉजीजचे निरीक्षण करणे आणि त्यात भाग घेणे शक्य होते: दाहक सिंड्रोम, काही कर्करोग, शारीरिक किंवा पौष्टिक विकार.

हे आवश्यक अतिरिक्त परीक्षांकडे निर्देशित करते (इम्युनोफिक्सेशन आणि / किंवा प्रथिनांचे विशिष्ट परीक्षण, रक्तविज्ञान मूल्यांकन, मूत्रपिंड किंवा पाचक अन्वेषण).

हायपोगॅमाग्लोबुलोनेमियाचा शोध ड्रग्स (ओरल कॉर्टिकोस्टेरॉइड थेरपी, इम्युनोसप्रेसेंट्स, अँटी-एपिलेप्टिक्स, ट्यूमर केमोथेरपी इ.) घेतल्याने किंवा विविध पॅथॉलॉजीजमुळे असू शकतो. 

जेव्हा औषधाचे कारण नाकारले जाते तेव्हा अतिरिक्त परीक्षा निदान करण्यास परवानगी देतात. 

रोगनिदानविषयक आणीबाणी (लाइट चेन मायलोमा, लिम्फोमा, क्रॉनिक मायलॉइड ल्यूकेमिया) पॅथॉलॉजीज शोधण्यासाठी, तीन तपासण्या केल्या जातात: ट्यूमर सिंड्रोम (लिम्फॅडेनोपॅथी, हेपॅटो-स्प्लेनोमेगाली), प्रोटीन्युरिया शोधणे आणि रक्त गणना.

एकदा या रोगनिदानविषयक आणीबाणी नाकारल्या गेल्या की हायपोगॅमाग्लोबुलोनेमियाची इतर कारणे नमूद केली जातात: नेफ्रोटिक सिंड्रोम, एक्स्युडेटिव्ह एन्टरोपॅथी. एक्स्युडेटिव्ह एन्टरोपॅथीची कारणे जुनाट दाहक आंत्र रोग, सेलिआक रोग तसेच घन पचन ट्यूमर किंवा लिम्फोमा किंवा प्राथमिक अमायलोइडोसिस (एलए, इम्युनोग्लोबुलिनची लाइट चेन एमायलोइडोसिस) सारख्या काही लिम्फॉइड हेमोपॅथी असू शकतात.

अधिक क्वचितच, हायपोगॅमाग्लोबुलोनेमिया हा रोगप्रतिकारक शक्तीच्या कमतरतेमुळे होऊ शकतो.

गंभीर कुपोषण किंवा कुशिंग सिंड्रोम देखील हायपोगॅमाग्लोबुलोनेमियाचे कारण असू शकते.

अतिरिक्त परीक्षांमुळे निदान करता येते (थोराको-ओटीपोटात-पेल्विक स्कॅनर, रक्त संख्या, दाहक कार्य, अल्ब्युमिनिमिया, 24-तास प्रोटीन्युरिया, इम्युनोग्लोबुलिनचे वजन निश्चित करणे आणि रक्त इम्युनोफिक्सेशन)

उपचार कारणांवर अवलंबून असतो. 

हायपोगॅमाग्लोब्युलिनमिया ग्रस्त लोकांमध्ये हे प्रतिबंधात्मक उपचार स्थापित केले जाऊ शकते: न्यूमोकोकल-विरोधी लसीकरण आणि इतर लसीकरण, प्रतिजैविक प्रतिबंधक, पॉलीव्हॅलेंट इम्युनोग्लोबुलिन बदलणे.