अॅनाप्लास्टिक ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा, किंवा अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा, मेंदूचा एक घातक ट्यूमर आहे. हे अधिक अचूकपणे एक ग्लिओमा आहे, म्हणजे मेंदू किंवा रीढ़ की हड्डीमध्ये मज्जातंतूंच्या ऊतींमुळे उद्भवणारी ट्यूमर. वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन ग्लिओमास I ते IV पर्यंत वर्गीकृत करते, त्यांच्या आकारशास्त्र आणि घातकतेच्या प्रमाणात अवलंबून. अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा ग्रेड III चे प्रतिनिधित्व करतात, ग्रेड I आणि II मधील सौम्य आणि ग्लिओब्लास्टोमास (ग्रेड IV). अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा एकतर सौम्य ग्रेड II ट्यूमरची गुंतागुंत असू शकते किंवा उत्स्फूर्तपणे विकसित होऊ शकते. शस्त्रक्रिया आणि रेडिओथेरपी/केमोथेरपीने उपचार करूनही त्याची ग्लिओब्लास्टोमा (ग्रेड IV) पर्यंत प्रगती करण्याची तीव्र प्रवृत्ती आहे आणि आयुर्मान अंदाजे दोन ते तीन वर्षे आहे. अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमास आणि ग्लिओब्लास्टोमास सामान्य लोकसंख्येतील 5 लोकांपैकी 8 ते 100 लोकांना प्रभावित करतात. (000)

अॅनाप्लास्टिक ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाची बहुतेक लक्षणे मेंदूतील वाढत्या दाबामुळे उद्भवतात, एकतर ट्यूमरमुळे किंवा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या असामान्य संचयामुळे. ट्यूमरचे अचूक स्थान आणि आकार यावर अवलंबून लक्षणे बदलतात:

• स्मरणशक्ती कमजोर होणे, व्यक्तिमत्व बदलणे आणि हेमिप्लेजीया जेव्हा ट्यूमर फ्रंटल लोबमध्ये वाढतो;
• टेम्पोरल लोबमध्ये असताना झटके, स्मरणशक्ती, समन्वय आणि भाषण;
• पॅरिएटल लोबमध्ये असताना मोटर अडथळा आणि संवेदनात्मक विकृती (मुंग्या येणे आणि जळणे);
• ट्यूमरमध्ये ओसीपीटल लोबचा समावेश होतो तेव्हा व्हिज्युअल अडथळा.

अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमाचे नेमके कारण अद्याप ज्ञात नाही, परंतु संशोधकांचा असा विश्वास आहे की हा रोग उत्तेजित करणार्‍या अनुवांशिक पूर्वस्थिती आणि पर्यावरणीय घटकांच्या संयोगामुळे होतो.

अॅनाप्लास्टिक ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा पुरुषांमध्ये स्त्रियांपेक्षा काही प्रमाणात सामान्य आहे आणि बहुतेकदा 30 ते 50 वयोगटातील आढळतो. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की हा रोग साधारणपणे 5 ते 9 वर्षे वयोगटातील मुलांवर परिणाम करू शकतो. अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमास आणि मल्टीफॉर्म ग्लिओब्लास्टोमास (ग्रेड III आणि IV) मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील अंदाजे 10% बालपणातील ट्यूमरचे प्रतिनिधित्व करतात (यापैकी 80% ट्यूमर ग्रेड I किंवा II आहेत). (१)

आनुवंशिक अनुवांशिक रोग जसे की न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार I (रेक्लिंगहॉसेन रोग), ली-फ्रॉमेनी सिंड्रोम आणि बॉर्नविले ट्यूबरस स्क्लेरोसिस अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा विकसित होण्याचा धोका वाढवतात.

अनेक कर्करोगांप्रमाणेच, अतिनील किरणांच्या संपर्कात येणे, आयनीकरण किरणोत्सर्ग आणि काही रसायने, तसेच खराब आहार आणि तणाव यासारखे पर्यावरणीय घटक जोखीम घटक मानले जातात.

अॅनाप्लास्टिक ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाचा उपचार मूलत: रुग्णाच्या सामान्य स्थितीवर, ट्यूमरचे स्थान आणि त्याच्या प्रगतीच्या गतीवर अवलंबून असतो. यात शस्त्रक्रिया, रेडिओथेरपी आणि केमोथेरपी, एकट्या किंवा एकत्रितपणे समाविष्ट आहे. पहिली पायरी म्हणजे ट्यूमरचा शक्य तितका मोठा भाग शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे (रेसेक्शन), परंतु वर नमूद केलेल्या पॅरामीटर्समुळे हे नेहमीच शक्य नसते. शस्त्रक्रियेनंतर, ट्यूमरचे अवशेष काढून टाकण्यासाठी रेडिएशन थेरपी आणि शक्यतो केमोथेरपीचा वापर केला जातो, उदाहरणार्थ जर घातक पेशी मेंदूच्या ऊतींमध्ये पसरल्या असतील.

रोगनिदान रुग्णाच्या आरोग्याची स्थिती, ट्यूमरची वैशिष्ट्ये आणि केमोथेरपी आणि रेडिओथेरपी उपचारांना शरीराच्या प्रतिसादाशी जोडलेले आहे. अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमामध्ये सुमारे दोन वर्षांत ग्लिओब्लास्टोमामध्ये प्रगती होण्याची तीव्र प्रवृत्ती असते. मानक उपचारांसह, अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा असलेल्या लोकांसाठी सरासरी जगण्याची वेळ दोन ते तीन वर्षे आहे, याचा अर्थ असा की या वेळेपूर्वी त्यांच्यापैकी निम्मे मरतील. (२)