हायपरलेक्सिटी म्हणजे संयुक्त हालचालींची जास्त.

शरीराच्या अंतर्गत ऊतींचे प्रतिकार आणि शक्ती विशिष्ट संयोजी ऊतक प्रथिनेद्वारे व्यवस्थापित केली जाते. या प्रथिनांमध्ये बदल झाल्यास, शरीराच्या फिरत्या भागांशी संबंधित विकृती (सांधे, कंडर, कूर्चा आणि अस्थिबंधन) अधिक प्रभावित होतात, ते अधिक असुरक्षित आणि अधिक नाजूक बनतात आणि जखम होऊ शकतात. त्यामुळे ही आर्टिक्युलर हायपरलेक्सिटी आहे.

या हायपरलेक्‍सीटीमुळे शरीरातील काही अवयवांचा सहज आणि वेदनारहित हायपर-विस्तार होतो. अंगांची ही लवचिकता असुरक्षितता किंवा अस्थिबंधन नसणे आणि काहीवेळा हाडांच्या नाजूकपणाचा थेट परिणाम आहे.

या पॅथॉलॉजीमध्ये खांदे, कोपर, मनगट, गुडघे आणि बोटे यांचा समावेश होतो. हायपरलेक्सिटी सहसा बालपणात, संयोजी ऊतकांच्या विकासादरम्यान दिसून येते.

इतर नावे रोगाशी संबंधित आहेत, ती आहेत: (2)

- हायपरमोबिलिटी;

- सैल अस्थिबंधन रोग;

- हायपरलेक्सिटी सिंड्रोम.

हायपरलेक्सिटी असलेले लोक जास्त संवेदनशील असतात आणि त्यांना मोच, स्ट्रेन इत्यादी दरम्यान फ्रॅक्चर आणि लिगामेंट डिस्लोकेशनचा धोका जास्त असतो.

साधनांमुळे या पॅथॉलॉजीच्या संदर्भात गुंतागुंत होण्याचा धोका मर्यादित करणे शक्य होते, विशेषतः:

- स्नायू आणि अस्थिबंधन मजबूत करणारे व्यायाम;

- हायपर-विस्तार टाळण्यासाठी हालचालींची "सामान्य श्रेणी" शिकणे:

- शारीरिक हालचाली दरम्यान अस्थिबंधनांचे संरक्षण, पॅडिंग सिस्टम, गुडघा पॅड इ.

रोगाच्या उपचारांमध्ये वेदना कमी करणे आणि अस्थिबंधन मजबूत करणे समाविष्ट आहे. या संदर्भात, औषधांचा एक प्रिस्क्रिप्शन (क्रीम, स्प्रे, इ.) सहसा उपचारात्मक शारीरिक व्यायामांशी संबंधित असतो. (३)

हायपरलेक्सिटी म्हणजे संयुक्त हालचालींची जास्त.

शरीराच्या अंतर्गत ऊतींचे प्रतिकार आणि शक्ती विशिष्ट संयोजी ऊतक प्रथिनेद्वारे व्यवस्थापित केली जाते. या प्रथिनांमध्ये बदल झाल्यास, शरीराच्या फिरत्या भागांशी संबंधित विकृती (सांधे, कंडर, कूर्चा आणि अस्थिबंधन) अधिक प्रभावित होतात, ते अधिक असुरक्षित आणि अधिक नाजूक बनतात आणि जखम होऊ शकतात. त्यामुळे ही आर्टिक्युलर हायपरलेक्सिटी आहे.

या हायपरलेक्‍सीटीमुळे शरीरातील काही अवयवांचा सहज आणि वेदनारहित हायपर-विस्तार होतो. अंगांची ही लवचिकता असुरक्षितता किंवा अस्थिबंधन नसणे आणि काहीवेळा हाडांच्या नाजूकपणाचा थेट परिणाम आहे.

या पॅथॉलॉजीमध्ये खांदे, कोपर, मनगट, गुडघे आणि बोटे यांचा समावेश होतो. हायपरलेक्सिटी सहसा बालपणात, संयोजी ऊतकांच्या विकासादरम्यान दिसून येते.

इतर नावे रोगाशी संबंधित आहेत, ती आहेत: (2)

- हायपरमोबिलिटी;

- सैल अस्थिबंधन रोग;

- हायपरलेक्सिटी सिंड्रोम.

हायपरलेक्सिटी असलेले लोक जास्त संवेदनशील असतात आणि त्यांना मोच, स्ट्रेन इत्यादी दरम्यान फ्रॅक्चर आणि लिगामेंट डिस्लोकेशनचा धोका जास्त असतो.

साधनांमुळे या पॅथॉलॉजीच्या संदर्भात गुंतागुंत होण्याचा धोका मर्यादित करणे शक्य होते, विशेषतः:

- स्नायू आणि अस्थिबंधन मजबूत करणारे व्यायाम;

- हायपर-विस्तार टाळण्यासाठी हालचालींची "सामान्य श्रेणी" शिकणे:

- शारीरिक हालचाली दरम्यान अस्थिबंधनांचे संरक्षण, पॅडिंग सिस्टम, गुडघा पॅड इ.

रोगाच्या उपचारांमध्ये वेदना कमी करणे आणि अस्थिबंधन मजबूत करणे समाविष्ट आहे. या संदर्भात, औषधांचा एक प्रिस्क्रिप्शन (क्रीम, स्प्रे, इ.) सहसा उपचारात्मक शारीरिक व्यायामांशी संबंधित असतो. (३)

हायपरलेक्सिटीची बहुतेक प्रकरणे कोणत्याही मूळ कारणाशी संबंधित नाहीत. या प्रकरणात, हे सौम्य हायपरलेक्सिटी आहे.

याव्यतिरिक्त, या पॅथॉलॉजीला देखील जोडले जाऊ शकते:

- हाडांच्या संरचनेत विकृती, हाडांचा आकार;

- टोन आणि स्नायू कडकपणा मध्ये विकृती;

- कुटुंबात हायपरलेक्सिटीची उपस्थिती.

हे शेवटचे प्रकरण रोगाच्या प्रसारामध्ये आनुवंशिकतेची शक्यता हायलाइट करते.

अधिक दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, अंतर्निहित वैद्यकीय स्थितींमुळे हायपरलेक्सिटी उद्भवते. यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे: (2)

- डाऊन सिंड्रोम, बौद्धिक अपंगत्व द्वारे वैशिष्ट्यीकृत;

- क्लीडोक्रेनियल डिसप्लेसिया, हाडांच्या विकासामध्ये अनुवांशिक विकाराने वैशिष्ट्यीकृत;

- एहलर्स-डॅनलोस सिंड्रोम, संयोजी ऊतकांच्या लक्षणीय लवचिकतेद्वारे वैशिष्ट्यीकृत;

- मारफान सिंड्रोम, जो एक संयोजी ऊतक रोग देखील आहे;

- मॉर्किओ सिंड्रोम, एक आनुवंशिक रोग जो चयापचय प्रभावित करतो.

हा रोग विकसित होण्याचे जोखीम घटक पूर्णपणे ज्ञात नाहीत.

काही अंतर्निहित पॅथॉलॉजीज रोगाच्या विकासामध्ये अतिरिक्त जोखीम घटक असू शकतात, जसे की; डाऊन सिंड्रोम, क्लीडोक्रेनियल डिसप्लेसिया, इ. तथापि, या परिस्थिती केवळ अल्पसंख्याक रुग्णांवर परिणाम करतात.

याव्यतिरिक्त, हा रोग संततीमध्ये पसरल्याचा संशय शास्त्रज्ञांनी पुढे केला आहे. या अर्थाने, पालकांमध्ये, विशिष्ट जनुकांसाठी अनुवांशिक उत्परिवर्तनांची उपस्थिती, त्यांना रोग विकसित करण्यासाठी अतिरिक्त जोखीम घटक बनवू शकते.

रोगाचे निदान विविध संबंधित वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन वेगळ्या पद्धतीने केले जाते.

बीटन चाचणी नंतर स्नायूंच्या हालचालींवर रोगाच्या प्रभावाचे मूल्यांकन करणे शक्य करते. या चाचणीमध्ये 5 परीक्षांची मालिका असते. हे संबंधित आहेत:

- पाय सरळ ठेवताना जमिनीवर हाताच्या तळव्याची स्थिती;

- प्रत्येक कोपर मागे वाकवा;

- प्रत्येक गुडघा मागे वाकवा;

- हाताचा अंगठा हाताच्या दिशेने वाकवा;

- करंगळीला 90° पेक्षा जास्त मागे वाकवा.

बीटन स्कोअर 4 पेक्षा जास्त किंवा बरोबरीच्या संदर्भात, विषय संभाव्यत: हायपरलेक्सिटीने ग्रस्त आहे.

रोगाचे निदान करण्यासाठी रक्त तपासणी आणि क्ष-किरण देखील आवश्यक असू शकतात. या पद्धती विशेषत: संधिशोथाच्या विकासावर प्रकाश टाकणे शक्य करतात.