माझ्या आजाराचे निदान व्हायला खूप वेळ लागला. मी 30 वर्षांची होण्यापूर्वी, एका आठवड्याच्या शेवटी, मित्राशी गप्पा मारत असताना, मला माझा अर्धा चेहरा सुन्न झाल्याचे जाणवले. स्ट्रोकची भीती असलेल्या आपत्कालीन सेवांना कॉल केल्यानंतर, मी चाचणीची बॅटरी केली ज्याने काहीही दिले नाही. हेमिप्लेजिया जसे दिसू लागले तसे नाहीसे झाले. पुढच्या वर्षी, मी माझ्या पालकांच्या घरी गाडी चालवत होतो, आणि अचानक मला दुप्पट दिसू लागले. मी जवळजवळ तिथेच होतो, म्हणून मी पार्क करण्यात व्यवस्थापित केले. आपत्कालीन खोलीत परत या. आम्ही बर्याच चाचण्या केल्या: स्कॅनर, एमआरआय, मला काय त्रास होतो हे शोधण्याचा प्रयत्न केला, ज्याने काहीही दिले नाही.
2014 मध्ये, कामावर असताना, मी संख्यांचा तक्ता वाचत होतो आणि माझ्या उजव्या डोळ्याने पाहू शकत नव्हते. मी तातडीने नेत्ररोग तज्ञाकडे गेलो. माझी उजव्या बाजूची दृष्टी कमी असल्याचे त्यांनी प्रथम लक्षात घेतले आणि ते स्पष्टपणे म्हणाले: “मी न्यूरोलॉजीचा अभ्यास केला आहे आणि माझ्यासाठी ते मल्टिपल स्क्लेरोसिसचे लक्षण आहे.” मी अश्रूंनी कोसळलो. माझ्याकडे परत आलेली प्रतिमा म्हणजे आरामखुर्ची, चालता येत नसल्याची वस्तुस्थिती. मी 5 मिनिटे रडलो, पण नंतर मला एक प्रकारचा आराम वाटला. मला असे वाटले की होय, मला शेवटी योग्य निदान झाले. इमर्जन्सी रूम न्यूरोलॉजिस्टने पुष्टी केली की मला हा आजार झाला आहे. मी तिला उत्तर देऊन आश्चर्यचकित केले: "ठीक आहे, पुढे काय?" “टीट फॉर टॅट. माझ्यासाठी, मोप न करणे महत्वाचे होते, परंतु मी जे काही ठेवू शकतो ते थेट जाणे महत्वाचे होते. तिने मला एक ट्रीटमेंट दिली जी मी तिच्याशी सहमत होऊन चार महिन्यांनंतर थांबवली: साइड इफेक्ट्समुळे मला त्याशिवाय वाईट वाटले.
या घोषणेनंतर लवकरच, मी माझ्या मुलाच्या वडिलांसोबत नातेसंबंध जोडले. माझ्या आजारपणाने माझ्या मुलाच्या इच्छेमध्ये व्यत्यय आणू नये असा विचार माझ्या डोक्यात कधीच नव्हता. माझ्यासाठी, भविष्यात काय असेल हे कोणालाही ठाऊक नाही: निरोगी आई रस्त्यावर धावू शकते, व्हीलचेअरवर असू शकते किंवा मरू शकते. माझ्याबरोबर, मुलाची इच्छा कोणत्याही गोष्टीपेक्षा जास्त होती. मी गरोदर राहिल्याबरोबर, माझ्या असंख्य कामाच्या थांब्यांमुळे, माझ्यावर कामावर जाण्यासाठी दबाव टाकण्यात आला. मला कामावरून काढून टाकण्यात आले आणि नंतर कामगार न्यायालयात माझ्या मालकांवर हल्ला केला. गरोदरपणात, एमएसची लक्षणे अनेकदा कमी आढळतात. मला खूप थकल्यासारखे वाटत होते आणि माझ्या बोटात अनेकदा मुंग्या येत होत्या. प्रसूती चांगली झाली नाही: मला प्रेरित केले गेले आणि एपिड्यूरल काम करत नाही. इमर्जन्सी सिझेरियनचा निर्णय घेण्यापूर्वी मला बराच काळ त्रास सहन करावा लागला. मी इतका उंच झालो होतो की मला झोप लागली आणि दुसऱ्या दिवशी सकाळपर्यंत मला माझा मुलगा दिसला नाही.
सुरुवातीपासूनच ही एक अद्भुत प्रेमकथा होती. पाच दिवसांनी घरी परतल्यावर माझ्यावर शस्त्रक्रिया करावी लागली. माझ्या जखमेवर मोठा गळू लागला होता. मला खूप वेदना होत आहेत म्हटल्यावर कोणीही माझं ऐकायचं नाही. मी शस्त्रक्रियेत एक आठवडा घालवला, माझ्या बाळापासून वेगळे झालो ज्याला माझ्यासोबत रुग्णालयात दाखल करता आले नाही. ही माझ्या सर्वात वाईट आठवणींपैकी एक आहे: प्रसूतीनंतरच्या मध्यभागी, मी परिचारिकांच्या नैतिक समर्थनाशिवाय रडत होतो. माझ्या आईने माझ्या मुलाची काळजी घेतली कारण वडिलांनी नकार दिला होता, ते सक्षम वाटत नव्हते. ती 4 महिन्यांची असताना आमचे ब्रेकअप झाले. मी त्याला एकट्याने वाढवत आहे, माझ्या आईने मदत केली आहे, कारण वडिलांनी त्याला तेव्हापासून पाहिले नाही.
या आजाराने मला बर्याच लोकांपासून, विशेषतः माझ्या जुन्या मित्रांपासून दूर ठेवले आहे. हा कधीकधी अदृश्य आजार समजून घेणे इतरांसाठी कठीण आहे: मला थकवा जाणवतो, माझे गुडघे आणि घोटे घट्ट आहेत, मला गंभीर मायग्रेन किंवा दृष्टी कमी होते. पण मला स्वतःचं ऐकायचं कसं माहीत आहे. जर माझ्या मुलाला फुटबॉल खेळायचा असेल आणि माझ्याकडे धैर्य नसेल तर मी पत्ते खेळण्याचा सल्ला देतो. पण बहुतेक वेळा मी इतर मॉम्सप्रमाणे सर्वकाही करण्याचा प्रयत्न करते. मी रुग्णांच्या संघटनेत (SEP Avenir association) देखील सामील झालो, हे समजून घेतल्याने बरे वाटते! ज्या स्त्रियांना मुलांची इच्छा आहे आणि ज्यांना मल्टिपल स्क्लेरोसिस आहे त्यांना मी एक सल्ला देईन: त्यासाठी जा! माझा मुलगा माझ्या आजारावर माझा उत्तम उपाय आहे.