La रक्ताचा रक्त तयार करण्यासाठी जबाबदार असलेल्या ऊतींचा कर्करोग आहे, ज्या अपरिपक्व रक्त पेशी आहेत अस्थिमज्जा (= बहुतेक हाडांच्या मध्यभागी स्थित मऊ, स्पंज सामग्री).

हा रोग सामान्यतः अस्थिमज्जामध्ये रक्तपेशींच्या निर्मितीमध्ये विकृतीपासून सुरू होतो. असामान्य पेशी (किंवा ल्युकेमिया पेशी) गुणाकार आणि सामान्य पेशींची संख्या वाढवणे, त्यांचे योग्य कार्य रोखणे.

रक्ताचा प्रकार

ल्युकेमियाचे अनेक प्रकार आहेत. रोगाच्या प्रगतीच्या गतीनुसार (तीव्र किंवा क्रॉनिक) त्यांचे वर्गीकरण केले जाऊ शकते आणि त्यानुसार स्टेम पेशी अस्थिमज्जा ज्यापासून ते विकसित होतात (मायलॉइड किंवा लिम्फोब्लास्टिक). ल्युकेमिया सामान्यतः पांढऱ्या रक्त पेशी (लिम्फोसाइट्स आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स, प्रतिकारशक्तीसाठी जबाबदार पेशी) च्या कर्करोगाचा संदर्भ देते, जरी काही अत्यंत दुर्मिळ कर्करोग लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्सवर परिणाम करू शकतात.

तीव्र रक्ताचा

असामान्य रक्तपेशी अपरिपक्व असतात (= स्फोट). ते त्यांचे सामान्य कार्य करत नाहीत आणि वेगाने गुणाकार करतात त्यामुळे रोग देखील लवकर वाढतो. उपचार आक्रमक आणि शक्य तितक्या लवकर लागू केले पाहिजे.

तीव्र रक्ताचा:

यातील पेशी अधिक परिपक्व आहेत. ते अधिक हळूहळू गुणाकार करतात आणि काही काळ कार्यरत राहतात. ल्युकेमियाचे काही प्रकार अनेक वर्षे लक्ष न दिलेले जाऊ शकतात.

मायलोयड ल्युकेमिया

त्याचा परिणाम होतो ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि अस्थिमज्जामध्ये रक्त स्टेम पेशी आढळतात. ते असामान्य पांढऱ्या रक्त पेशी (मायलोब्लास्ट्स) बनवतात. दोन प्रकार आहेत मायलोयड ल्युकेमिया :

• तीव्र मायलोईड रक्ताचा (एएमएल)

ल्युकेमियाचा हा प्रकार अचानक सुरू होतो, अनेकदा काही दिवस किंवा आठवडे.

एएमएल हे किशोरवयीन आणि तरुण प्रौढांमध्ये तीव्र ल्युकेमियाचे सर्वात सामान्य प्रकार आहे.

AML कोणत्याही वयात सुरू होऊ शकते, परंतु 60 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या प्रौढांमध्ये विकसित होण्याची शक्यता जास्त असते.

• क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल)

La तीव्र मायलोजेनस ल्युकेमिया असेही म्हणतात क्रॉनिक मायलोसाइटिक ल्युकेमिया ou क्रॉनिक ग्रॅन्युलर ल्युकेमिया. या प्रकारचा ल्युकेमिया हळूहळू विकसित होतो, काही महिन्यांत किंवा वर्षांमध्ये. रक्तातील किंवा अस्थिमज्जामध्ये ल्युकेमिया पेशींचे प्रमाण वाढल्याने रोगाची लक्षणे दिसून येतात.

25 ते 60 वयोगटातील प्रौढांमध्ये हा क्रॉनिक ल्युकेमियाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. काहीवेळा त्याला अनेक वर्षे उपचारांची आवश्यकता नसते.

लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया

लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया लिम्फोसाइट्सवर परिणाम करतो आणि लिम्फोब्लास्ट तयार करतो. लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाचे दोन प्रकार आहेत:

• तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (सर्व)

ल्युकेमियाचा हा प्रकार अचानक सुरू होतो आणि काही दिवस किंवा आठवडे वेगाने वाढतो.

देखील म्हणतात तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया ou तीव्र लिम्फोईड रक्ताचा, लहान मुलांमध्ये ल्युकेमियाचा हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. ल्युकेमियाच्या या स्वरूपाचे अनेक उपप्रकार आहेत.

• क्रॉनिक लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सीएलएल)

ल्युकेमियाचा हा प्रकार बहुतेकदा प्रौढांना प्रभावित करतो, विशेषत: 60 ते 70 वयोगटातील. ही स्थिती असलेल्या लोकांमध्ये वर्षानुवर्षे लक्षणे नसतात किंवा फारच कमी असू शकतात आणि नंतर एक टप्पा असतो ज्यामध्ये ल्यूकेमिया पेशी वेगाने वाढतात.

ल्युकेमियाची कारणे

ल्युकेमियाची कारणे अजूनही फारशी समजलेली नाहीत. शास्त्रज्ञ सहमत आहेत की हा रोग अनुवांशिक आणि पर्यावरणीय घटकांचे संयोजन आहे.

प्राबल्य

कॅनडामध्ये, 53 पैकी एक पुरुष आणि 72 पैकी एक महिला त्यांच्या आयुष्यात ल्युकेमिया विकसित करेल. 2013 मध्ये, 5800 कॅनेडियन प्रभावित होतील असा अंदाज आहे. (कॅनेडियन कॅन्सर सोसायटी)

फ्रान्समध्ये, ल्युकेमिया दरवर्षी सुमारे 20 लोकांना प्रभावित करते. ल्युकेमिया बालपणातील कर्करोगांपैकी 000% आहे, त्यापैकी 29% तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (ALL) आहेत.

ल्युकेमियाचे निदान

रक्त तपासणी. रक्ताच्या नमुन्याची चाचणी केल्यावर पांढऱ्या रक्त पेशी किंवा प्लेटलेट्सची पातळी असामान्य आहे की नाही हे ओळखू शकते, ज्यामुळे ल्युकेमिया सूचित होते.

अस्थिमज्जा बायोप्सी. नितंबातून काढलेल्या अस्थिमज्जाचा नमुना ल्युकेमिया पेशींची विशिष्ट वैशिष्ट्ये शोधू शकतो ज्याचा उपयोग नंतर रोगाच्या उपचारासाठी पर्याय सुचवण्यासाठी केला जाऊ शकतो.