न्यूरोमा हा एक ट्यूमर आहे जो मज्जातंतूंच्या संरक्षणात्मक आवरणामध्ये विकसित होतो. सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे अकौस्टिक न्यूरोमा जो वेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूवर परिणाम करतो, म्हणजेच श्रवण आणि संतुलनाची भावना यामध्ये गुंतलेली क्रॅनियल मज्जातंतू. बहुतेक प्रकरणांमध्ये न्यूरोमा सौम्य ट्यूमर असतात, तर काही गुंतागुंत होऊ शकतात. समर्थन आवश्यक असू शकते.

न्यूरोमाची व्याख्या

न्यूरोमा ही एक गाठ आहे जी मज्जातंतूंमध्ये वाढते. हा ट्यूमर मज्जातंतूंच्या सभोवतालच्या संरक्षणात्मक आवरणामध्ये असलेल्या श्वान पेशींमधून अधिक अचूकपणे विकसित होतो. या कारणास्तव न्यूरोमाला श्वानोमा असेही म्हणतात.

सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे ध्वनिक न्यूरोमा, ज्याला वेस्टिब्युलर श्वानोमा देखील म्हणतात. हा न्यूरोमा व्हेस्टिब्युलर मज्जातंतूवर परिणाम करतो, आठव्या क्रॅनियल मज्जातंतूच्या शाखांपैकी एक, ऐकण्यात आणि समतोलपणाची भावना.

कारणे du neurinome

इतर अनेक प्रकारच्या ट्यूमरप्रमाणे, न्यूरोमाचे मूळ आहे जे अद्याप समजलेले नाही. तथापि, ध्वनिक न्यूरोमाची काही प्रकरणे प्रकार 2 न्यूरोफिब्रोमॅटोसिसचे लक्षण असल्याचे आढळून आले आहे, हा रोग अनुवांशिक उत्परिवर्तनामुळे होतो.

डायग्नोस्टिक डू न्यूरिनोम

विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्ष्यांमुळे न्यूरोमाचा संशय येऊ शकतो परंतु वैद्यकीय तपासणी दरम्यान योगायोगाने देखील शोधला जाऊ शकतो. हा ट्यूमर खरोखर काही प्रकरणांमध्ये लक्षणे नसलेला असू शकतो, म्हणजे स्पष्ट लक्षणांशिवाय.

ध्वनिक न्यूरोमाचे निदान सुरुवातीला श्रवण चाचण्यांवर आधारित आहे जसे की:

• एक ऑडिओग्राम जो सर्व प्रकरणांमध्ये अकौस्टिक न्यूरोमाचे श्रवण कमी होणे ओळखण्यासाठी केला जातो;
• टायम्पॅनोमेट्री जी काहीवेळा कानाच्या पडद्यामधून आणि मध्य कानातून आवाज जाऊ शकते की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी केली जाते;
• ऑडिटरी इव्होक्ड पोटेंशिअल्स (एईपी) चाचणी, जी कानातून येणाऱ्या ध्वनी संकेतांवरून मेंदूतील तंत्रिका आवेगांचे मोजमाप करते.

निदान पुष्टी आणि सखोल करण्यासाठी, नंतर एक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) परीक्षा केली जाते.

न्यूरोमा हे दुर्मिळ ट्यूमर आहेत. ते सरासरी 5 ते 8% ब्रेन ट्यूमरचे प्रतिनिधित्व करतात. वार्षिक घटना दर 1 लोकांमागे अंदाजे 2 ते 100 प्रकरणे आहेत.

काही प्रकरणांमध्ये, न्यूरोमा खराब विकसित झाला आहे आणि कोणतीही लक्षणीय लक्षणे उद्भवत नाही.

ध्वनिक न्यूरोमाची विशिष्ट चिन्हे

ध्वनिक न्यूरोमाचा विकास अनेक विशिष्ट लक्षणांद्वारे प्रकट होऊ शकतो:

• श्रवण कमी होणे जे बहुतेक प्रकरणांमध्ये प्रगतीशील असते परंतु काहीवेळा अचानक होऊ शकते;
• टिनिटस, जो आवाज किंवा कानात वाजतो;
• कानात दबाव किंवा जडपणाची भावना;
• कान दुखणे किंवा कान दुखणे;
• डोकेदुखी किंवा डोकेदुखी;
• असंतुलन आणि चक्कर येणे.

टीप: अकौस्टिक न्यूरोमा सामान्यतः एकतर्फी असतो परंतु काहीवेळा द्विपक्षीय असू शकतो.

गुंतागुंत होण्याचा धोका

न्यूरोमा बहुतेक प्रकरणांमध्ये सौम्य ट्यूमर असतात. तथापि, कधीकधी या गाठी कर्करोगाच्या असतात.

अकौस्टिक न्यूरोमाच्या बाबतीत, क्रॅनियल नर्व्ह VIII मधील ट्यूमर जेव्हा वाढतो आणि आकारात वाढतो तेव्हा गुंतागुंत होऊ शकते. हे इतर क्रॅनियल नसा संकुचित करते, ज्यामुळे होऊ शकते:

• चेहर्यावरील मज्जातंतू (क्रॅनियल नर्व्ह VII) च्या कम्प्रेशनद्वारे चेहर्याचे पॅरेसिस, जे चेहर्यावरील मोटर कौशल्यांचे आंशिक नुकसान आहे;
• ट्रायजेमिनल कम्प्रेशन (क्रॅनियल नर्व्ह व्ही) मुळे ट्रायजेमिनल मज्जातंतुवेदना, ज्याचे वैशिष्ट्य चेहऱ्याच्या बाजूला गंभीर वेदना होते.

न्यूरोमाला उपचाराची आवश्यकता नसते, विशेषत: जर ट्यूमर लहान असेल, आकाराने वाढत नसेल आणि लक्षणे उद्भवत नाहीत. तथापि, गुंतागुंत होण्याचा धोका मर्यादित करण्यासाठी नियमित वैद्यकीय निरीक्षण केले जाते.

दुसरीकडे, जर ट्यूमर वाढला, मोठा झाला आणि गुंतागुंत होण्याचा धोका असेल तर न्यूरोमाचे व्यवस्थापन आवश्यक होऊ शकते. दोन उपचार पर्याय सामान्यतः मानले जातात:

• ट्यूमर काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया;
• रेडिएशन थेरपी, जी ट्यूमर नष्ट करण्यासाठी रेडिएशन वापरते.

उपचाराची निवड ट्यूमरचा आकार, वय, आरोग्याची स्थिती आणि लक्षणांची तीव्रता यासह अनेक पॅरामीटर्सवर अवलंबून असते.

न्यूरोमाचे मूळ स्पष्ट नाही. आजपर्यंत कोणतेही प्रतिबंधात्मक उपाय स्थापित केले गेले नाहीत.