सामग्री
"dys" कुटुंब
सर्व "dys" विकार सर्व संरचनात्मक आहेत: ते असामान्य मेंदूच्या विकासाचे परिणाम आहेत. पण खात्री बाळगा, या समस्यांमुळे प्रभावित झालेल्या मुलांमध्ये मानसिक मंदता, संवेदनात्मक गडबड (बहिरेपणा, अंधत्व, मोटर अपंगत्व), मानसिक समस्या किंवा संवादाची इच्छा कमी होत नाही.
DYS विकारांचे 7 प्रकार:
- डिस्लेक्सिया: वाचण्यासाठी शिकण्यात अक्षमता
- डिस्फ्रेसिया: भाषा शिकण्याची अक्षमता
- डिस्ग्राफिया: रेखाटणे आणि लिहिणे शिकण्यात अक्षमता
- डायसोर्थोग्राफी: स्पेलिंग शिकण्याची अक्षमता
- डिस्कॅल्क्युलिया: शिकण्याची अक्षमता
- डिस्प्रॅक्सिया: जेश्चर करण्यात अडचणी
- Dyschrony: वेळेत बेअरिंग शोधण्यात अडचणी
डिसप्रेक्सिया, सर्वात अक्षम सायकोमोटर विकारांपैकी एक आहे. आकलन क्षमता, स्मरणशक्ती, लक्ष आणि माहितीवर प्रक्रिया करण्याची तर्क करण्याची क्षमता प्रभावित होते. दैनंदिन जीवनात, केसांना कंघी करणे किंवा कपडे घालणे यासारखे अंतिम ऐच्छिक जेश्चर पूर्ण करणे कठीण आहे: डिस्प्रॅक्सिक लक्ष्य साध्य करण्यासाठी आवश्यक जेश्चरच्या क्रमवारीला स्वयंचलित करू शकत नाही. प्रत्येक वेळी, हे प्रथमच असल्यासारखे आहे.
व्हिडिओमध्ये: डिस्प्रॅक्सिया
पाच वर्षांचा असताना, तुमचा पिचॉन अजूनही खराब बोलतो, खराब शब्दसंग्रह, खराब वाक्यरचना आणि खराब उच्चार आहे. तरीही तो संवाद साधण्याची इच्छा टिकवून ठेवतो परंतु स्वत: ला समजून घेण्यासाठी धडपडतो ... हा बहुधा प्रश्न आहे डिसफिसिया. ही शिकण्याची अक्षमता दोन किंवा तीन वर्षांच्या आसपास दिसून येते आणि मुख्यतः मुलांवर परिणाम करते.
शिकण्याची अक्षमता: तुमच्या सेवेतील साधक
घाबरू नका, मानसशास्त्रज्ञ किंवा न्यूरोसायकॉलॉजिस्टकडे जाणे अपरिहार्यपणे एक वाईट चिन्ह नाही, उलटपक्षी! हे निदान पुष्टी आणि परिष्कृत करण्यात मदत करू शकते.
मल्टीडिसिप्लिनरी हॉस्पिटल सेंटरमध्ये जाण्यास अजिबात संकोच करू नका.
आणखी एक फायदा: तुम्ही एका प्रॅक्टिशनरकडून दुसऱ्याकडे "फेकले" जाणे टाळाल.
भाषा आणि/किंवा शिकण्याच्या विकारांसाठी संदर्भ केंद्रे संपूर्ण फ्रान्समध्ये आहेत.
तुम्ही 5 वर्षांपर्यंतच्या मुलांसाठी अर्ली मेडिको-सोशल अॅक्शन सेंटर्स (CAMSP) शी देखील संपर्क साधू शकता. वयाच्या ६ व्या वर्षापासून, तुम्ही त्याऐवजी वैद्यकीय-सायको-शैक्षणिक केंद्राशी (CMPP) संपर्क साधावा.
शिकण्याची अक्षमता: कुटुंब आणि मुलासाठी मदत
अपंग मुलांसाठी भत्ता: ते काय आहे?
अपंग मुलासाठी शिक्षण भत्ता (AEEH) हा खरं तर एक कौटुंबिक लाभ आहे, जो सामाजिक सुरक्षेद्वारे दिला जातो, ज्याचा हेतू अपंग मुलाच्या शिक्षण आणि काळजीच्या खर्चाची भरपाई करण्याच्या उद्देशाने आहे.
किंबहुना, सायकोमोट्रिसिटी किंवा ऑक्युपेशनल थेरपी सत्रे जोपर्यंत उदारमतवादी चौकटीत, म्हणजे सार्वजनिक क्षेत्रातील काळजी केंद्राबाहेर चालविली जातात तोपर्यंत त्यांची परतफेड केली जात नाही. या केंद्रांमध्ये काम करणार्‍या मर्यादित प्रॅक्टिशनर्सना खूप मोठ्या संख्येने रूग्णांचा सामना करावा लागत असल्याने वारंवार परिस्थिती निर्माण होते.
व्यवहारात, या मूलभूत भत्त्याची रक्कम प्रत्येक प्रकरणाच्या आधारावर वाटप केली जाते आणि अनेक निकषांच्या आधारे मोजली जाते (मुलाच्या अपंगत्वाची किंमत, अपंगत्वामुळे आवश्यक असलेल्या एका पालकाच्या व्यावसायिक क्रियाकलापांची समाप्ती किंवा घट. , तिसऱ्या व्यक्तीची नियुक्ती).
शिकण्याची अक्षमता: शालेय मदत…
या प्रकारच्या सहाय्याने व्यस्त असलेल्या प्रौढ व्यक्तीची (AVS किंवा शैक्षणिक सहाय्यक) दैनंदिन उपस्थिती आवश्यक असू शकते. विशेषतः, तो तरुण अपंग लोकांना ते स्वतः करू शकत नाही ते साध्य करण्यासाठी मदत करेल (लिहा, फिरणे, त्यांचे सामान व्यवस्थित करणे इ.).
परंतु सावधगिरी बाळगा, एकाग्रता, लक्ष किंवा संवादामध्ये मोठ्या समस्या असलेल्या मुलांची काळजी घेण्यासाठी शालेय जीवन सहाय्यकांना विशिष्ट प्रशिक्षण मिळत नाही.
शैक्षणिक सहाय्यकांसाठी, 2003 मध्ये सिनेटने निश्चितपणे स्वीकारलेल्या विधेयकामुळे त्यांची स्थिती निर्माण झाली. त्यांचे ध्येय, इतर गोष्टींबरोबरच, विद्यार्थ्यांचे स्वागत आणि शाळेतील एकत्रीकरणास मदत करणे हे आहे. अपंग आणि त्यांना सोपवलेल्या विद्यार्थ्यांच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी विशिष्ट प्रशिक्षणाचा लाभ.
आपण पालकांमध्ये याबद्दल बोलू इच्छिता? तुमचे मत द्यायचे, तुमची साक्ष आणायची? आम्ही https://forum.parents.fr वर भेटतो.