साठीजांभळा फुलमिनन्स, आम्ही अत्यंत तीव्रतेच्या अनपूरपुराबद्दल बोलतो, 20 ते 25% मृत्युदर, जिवंत लोकांमध्ये, 5 ते 20% गंभीर गुंतागुंतांसह. हे पुरपुरा बहुतेकदा मेनिन्गोकोकसशी जोडलेले असते, परंतु इतर संसर्गजन्य घटकांशी देखील (चिकनपॉक्स, स्ट्रेप्टोकोकस, स्टॅफिलोकोकस इ.). व्यवस्थापन तातडीने केले पाहिजे आणि हॉस्पिटलायझेशन आवश्यक आहे. कडून प्रतिजैविक परिणामांची प्रतीक्षा करण्यापूर्वीच, SAMU किंवा उपस्थित डॉक्टरांच्या आगमनानंतर त्वरित दिले जाईल. सर्वाधिक धोका असलेल्या लोकांमध्ये 4 वर्षाखालील मुले आणि 15 ते 24 वर्षे वयोगटातील तरुण आहेत.

इम्युनोलॉजिकल थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (ITP) च्या बाबतीत, प्लेटलेटची संख्या 30 / मिमी पेक्षा कमी असल्यास उपचार वाढवणे हे उपचारांचे पहिले उद्दिष्ट आहे.³. (सामान्य दर 150 ते 000 / मिमी दरम्यान³). जर ते 30 / मिमी असेल³ किंवा अधिक, जरी प्लेटलेट्सची संख्या असामान्यपणे कमी असली, तरी ती सहसा रक्तस्त्राव करत नाही. दुसरीकडे, जर प्लेटलेटची संख्या 30 / मिमी पेक्षा कमी असेल³, ही आणीबाणी आहे कारण त्या व्यक्तीला रक्तस्त्राव होण्याचा धोका असतो. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्ससह उपचार (पासून प्राप्त कोर्टिसोन)लिहून दिले जाऊ शकते परंतु हे उपचार थोडक्यात असावेत कारण त्याचे महत्त्वपूर्ण दुष्परिणाम आहेत. इम्युनोग्लोबुलिन इंजेक्शन्स सारख्या इतर उपचारांचा देखील वापर केला जाऊ शकतो.

क्रॉनिक इम्युनोलॉजिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरामध्ये, प्लीहा काढून टाकणे हा सर्वात प्रभावी उपचार आहे. खरंच, हा अवयव प्लेटलेट नष्ट करणाऱ्या प्रतिपिंडे तयार करतो आणि त्यात पांढऱ्या रक्तपेशी असतात, प्लेटलेट नष्ट करणाऱ्या मॅक्रोफेज असतात. नंतर, प्लीहा (स्प्लेनेक्टॉमी) चे पृथक्करण, 70% क्रॉनिक इम्यूनोलॉजिकल थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा बरे करण्यास अनुमती देते. आपण प्लीहाशिवाय जगू शकता, जरी ते आपल्याला संसर्गाच्या उच्च जोखमीवर ठेवते.

जर प्लीहा काढून टाकणे पुरेसे किंवा अपुरेपणाने प्रभावी नसेल, तर इतर उपचार अस्तित्वात आहेत, जसे की रोगप्रतिकारक शक्ती कमी करणारी औषधे, बायोथेरपीमधून प्रतिपिंडे किंवा डॅनाझोल किंवा डॅपसोन सारखी औषधे.

संधिवाताच्या पुरपुराच्या बाबतीत, हे शक्य आहे की, पुन्हा, कोणतेही उपचार दिले जात नाहीत, पुरपुरा काळाबरोबर सिक्वेलशिवाय गायब होतात. च्या उर्वरित ओटीपोटात दुखण्याविरूद्ध लढण्यासाठी कधीकधी अँटिस्पास्मोडिक्ससह शिफारस केली जाते.