थ्रोम्बोसिथेमिया हा रक्तातील प्लेटलेटचा प्रसार आहे, ज्यामुळे थ्रोम्बोसिस (रक्ताच्या गुठळ्या) होण्याचा धोका वाढतो. रक्ताचा नमुना किंवा बोन मॅरो बायोप्सीद्वारे हे ओळखले जाते. त्यावर ऍस्पिरिन किंवा अँटी-प्लेटलेटसह उपचार केले जातात.

व्याख्या

थ्रोम्बोसिथेमिया हा रक्त रोगांचा समूह आहे. ते प्रामुख्याने रक्तातील प्लेटलेट्स, अस्थिमज्जेद्वारे तयार केलेल्या पेशी आणि ज्यांची भूमिका रक्त गोठणे (ते अधिक घन बनवणे) आहे.

थ्रोम्बोसिथेमिया दरम्यान अस्थिमज्जामध्ये स्टेम पेशींचे उत्पादन असामान्य असते, यामुळे रक्तातील प्लेटलेट पेशींचा प्रसार होतो. तथापि, रक्त गोठणे ही त्यांची भूमिका आहे, या प्रसारामुळे रक्तवाहिन्यांमध्ये अडथळा येण्याचा धोका वाढतो: थ्रोम्बोसिस.

थोड्या प्रमाणात, थ्रोम्बोसिथेमियामुळे उघड इजा न होता रक्तस्त्राव होऊ शकतो.

रुग्णाला धोका

हे विशेषतः थ्रोम्बोसिथेमियाचा परिणाम आहे ज्याची भीती बाळगली पाहिजे. थ्रोम्बोसिस हे मृत्यूचे प्रमुख कारण आहे. उपचार न केलेल्या थ्रॉम्बोसिथेमिया असलेल्या व्यक्तीचे सरासरी जगणे 12 ते 15 वर्षे असते, परंतु थ्रोम्बोसिसच्या प्रमाणात अवलंबून तीव्रपणे बदलते.

दुसरा मोठा परिणाम म्हणजे रक्तस्त्राव दिसणे, (विशेषतः त्वचेवर किंवा श्लेष्मल त्वचेवर). थ्रोम्बोसिथेमियामुळे नाकातून रक्त येणे, हिरड्या, लहान अडथळ्यांमधून जखम होणे किंवा लघवीमध्ये रक्त देखील येऊ शकते.

थ्रोम्बोसिथेमियाची कारणे

थ्रोम्बोसिथेमियाचे दोन प्रकार आहेत:

• प्रतिक्रिया, ज्या ढगाळपणाच्या प्रतिक्रियेत असतात. हा विकार संसर्ग, जळजळ, तीव्र ताण, रक्तातील लोहाची कमतरता किंवा ट्यूमर यांसारखे वेगवेगळे स्वरूप घेऊ शकतो.
• अत्यावश्यक, 10 ते 20% प्रकरणांमध्ये, जे स्थापित मूळ नसतात. ते मायलोप्रोलिफेरेटिव्ह सिंड्रोमचा भाग आहेत.

त्याचे निदान करा

थ्रोम्बोसिथेमियाचे निदान रक्ताच्या नमुन्याद्वारे केले जाते. सामान्य पॅरामीटर्ससह थ्रेशोल्डचे मूल्यमापन 450 प्रति मायक्रोलिटर पेक्षा जास्त प्लेटलेट स्तरावर केले जाते. त्यामुळे रक्तदान किंवा वैद्यकीय तपासणीदरम्यान नियमित रक्त तपासणी करून हे निदान केले जाऊ शकते.

त्यानंतर रोग दर्शविण्यासाठी अनुवांशिक चाचणी केली जाऊ शकते.

काहीवेळा स्टेम सेल उत्पादनाची चाचणी करण्यासाठी बोन मॅरो बायोप्सी (नमुना संकलन) आवश्यक असते.

जोखिम कारक

थ्रोम्बोसिथेमिया प्रामुख्याने 50 ते 70 वयोगटातील प्रौढांना तसेच तरुण स्त्रियांना प्रभावित करते. 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रुग्णांना थ्रोम्बोसिस (रक्ताच्या गुठळ्या) किंवा इतर रक्त अपघातांचा इतिहास असल्यास त्यांना धोका वाढू शकतो. तथापि, उच्च प्लेटलेट संख्या हे धोक्याचे सूचक नाही.

थ्रोम्बोसिथेमियाचे खरोखर कोणतेही वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण नाही, परंतु अनेक संकेत आहेत:

• जळजळ, लालसरपणा, शरीराच्या टोकाला मुंग्या येणे (हात, पाय) किंवा उलट थंड बोटांच्या टोकांना जाणवणे.
• छातीत वेदना
• दृष्टीवर स्पॉट्स दिसणे
• शरीराची कमजोरी, चक्कर येणे
• डोकेदुखी
• रक्तस्त्राव (वारंवार जखम होणे, नाकातून रक्त येणे, संवेदनशील हिरड्या)

नियमित तपासणी दरम्यान तुमच्या रक्तातील प्लेटलेटच्या संख्येवर लक्ष ठेवणे हा सर्वात प्रभावी मार्ग आहे. असा अंदाज आहे की अर्धा थ्रोम्बोसिथेमिया रुग्णाला लक्षणांची तक्रार न करता देखील आढळून येतो.

ऍस्पिरिन

थ्रोम्बोसिथेमियाच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये ऍस्पिरिनने उपचार केले जातात, त्याच्या अँटी-कॉगुलंट गुणधर्मांमुळे, थ्रोम्बोसिसचा धोका कमी करण्यासाठी, तसेच लक्षणे दूर करण्यासाठी.

अँटी-प्लेटलेट्स

रक्तातील प्लेटलेटची संख्या सामान्य होईपर्यंत हायड्रॉक्सीयुरिया आणि अॅनाग्रेलाइड्स किंवा इंटरफेरॉन-अल्फा यांसारखी औषधे घेतली जातात.

थ्रोम्बॅसिटाफेरेस

आपत्कालीन परिस्थितीत, उदाहरणार्थ प्लेटलेटची संख्या खूप जास्त असल्यास, थ्रोम्बासिटाफेरेसिस केले जाऊ शकते. ऑपरेशनचा उद्देश रुग्णाचे रक्त काढणे, रक्तातील प्लेटलेट्स काढून टाकण्याआधी त्याच्या प्लेटलेट्सशिवाय पुन्हा इंजेक्ट करणे हा आहे.

सर्वात गंभीर प्रकरणांमध्ये तरुण व्यक्तीसाठी स्टेम सेल प्रत्यारोपणासह देखील असू शकते.

हा आजार बर्‍याच प्रकरणांमध्ये असाध्य असल्याने, तुम्हाला आयुष्यभर या प्रकारची अँटी-कॉग्युलंट औषधे नियमितपणे घेण्याची सवय लावावी लागेल.

रिऍक्टिव्ह थ्रोम्बोसिथेमियाच्या विपरीत, जो दुसर्‍या रोगानंतर दिसून येतो, अत्यावश्यक गोष्टींचे मूळ आहे जे अद्याप समजणे फार कठीण आहे आणि त्यामुळे खरोखर प्रभावी प्रतिबंध नाही.