अमायोट्रॉफी ही वैद्यकीय संज्ञा आहे स्नायू शोष, स्नायूंचा आकार कमी होणे. हे विशेषत: कंकाल स्ट्रीटेड स्नायूंशी संबंधित आहे, जे ऐच्छिक नियंत्रणाखाली असलेले स्नायू आहेत.

अमायोट्रॉफीची वैशिष्ट्ये परिवर्तनीय आहेत. केसवर अवलंबून, हे स्नायू शोष असू शकते:

• स्थानिकीकृत किंवा सामान्यीकृत, म्हणजे, ते एका स्नायूवर, स्नायूंच्या गटाच्या सर्व स्नायूंवर किंवा शरीराच्या सर्व स्नायूंवर परिणाम करू शकते;
• तीव्र किंवा जुनाट, जलद किंवा हळूहळू विकासासह;
• जन्मजात किंवा अधिग्रहित, म्हणजेच, हे जन्मापासून अस्तित्वात असलेल्या असामान्यतेमुळे होऊ शकते किंवा प्राप्त झालेल्या विकाराचा परिणाम असू शकतो.

स्नायू ऍट्रोफीची उत्पत्ती भिन्न असू शकते. हे यामुळे असू शकते:

• एक शारीरिक स्थिरीकरण, म्हणजे स्नायू किंवा स्नायू गटाचे दीर्घकाळ स्थिरीकरण;
• आनुवंशिक मायोपॅथी, स्नायूंना प्रभावित करणारा आनुवंशिक रोग;
• अधिग्रहित मायोपॅथी, स्नायूंचा एक रोग ज्याचे कारण आनुवंशिक नाही;
• मज्जासंस्थेचे नुकसान.

शारीरिक स्थिरतेचे प्रकरण

स्नायूंच्या क्रियाकलापांच्या कमतरतेमुळे शारीरिक स्थिरता शोष होऊ शकते. स्नायू स्थिर करणे, उदाहरणार्थ, फ्रॅक्चर दरम्यान कास्ट ठेवल्यामुळे होऊ शकते. हा शोष, ज्याला काहीवेळा स्नायूंचा अपव्यय म्हणतात, सौम्य आणि उलट करता येण्याजोगा आहे.

आनुवंशिक मायोपॅथीचे प्रकरण

आनुवंशिक उत्पत्तीचे मायोपॅथी हे स्नायूंच्या शोषाचे कारण असू शकतात. हे विशेषतः स्नायू तंतूंच्या ऱ्हासाने वैशिष्ट्यीकृत अनेक स्नायूंच्या डिस्ट्रॉफीजमध्ये आढळते.

स्नायूंच्या शोषाच्या काही आनुवंशिक कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• डचेन स्नायू डिस्ट्रॉफी, किंवा ड्यूकेन मस्क्यूलर डिस्ट्रॉफी, जो प्रगतीशील आणि सामान्यीकृत स्नायूंच्या ऱ्हासाने वैशिष्ट्यीकृत एक दुर्मिळ अनुवांशिक विकार आहे;
• स्टेनर्ट रोग, किंवा स्टीनर्टची मायोटोनिक डिस्ट्रोफी, जो एक रोग आहे जो अमायोट्रॉफी आणि मायटोनिया (स्नायू टोनचा विकार) म्हणून प्रकट होऊ शकतो;
• फेसिओ-स्केप्युलो-ह्युमरल मायोपॅथी जो चेहऱ्याच्या स्नायूंवर आणि खांद्याच्या कंबरेच्या स्नायूंना प्रभावित करणारा एक स्नायू डिस्ट्रोफी आहे (वरच्या अंगांना ट्रंकला जोडणारा).

अधिग्रहित मायोपॅथीचे प्रकरण

एम्योट्रोफी देखील अधिग्रहित मायोपॅथीचा परिणाम असू शकतो. या गैर-आनुवंशिक स्नायू रोगांचे अनेक मूळ असू शकतात.

अधिग्रहित मायोपॅथी दाहक उत्पत्तीचे असू शकतात, विशेषतः दरम्यान:

• पॉलीमायोसाइट्स जे स्नायूंच्या जळजळ द्वारे दर्शविले जातात;
• डर्माटोमायोसाइट्स जे त्वचा आणि स्नायूंच्या जळजळ द्वारे दर्शविले जाते.

अधिग्रहित मायोपॅथी देखील कोणतेही दाहक लक्षण दर्शवू शकत नाहीत. हे विशेषतः मायोपॅथीच्या बाबतीत आहेआयट्रोजेनिक मूळ, म्हणजे, वैद्यकीय उपचारांमुळे स्नायू विकार. उदाहरणार्थ, उच्च डोसमध्ये आणि दीर्घकालीन, कॉर्टिसोन आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्ह्ज शोषाचे कारण असू शकतात.

स्नायूंच्या शोषाची न्यूरोलॉजिकल कारणे

काही प्रकरणांमध्ये, ऍट्रोफीचे न्यूरोलॉजिकल मूळ असू शकते. मज्जासंस्थेच्या नुकसानीमुळे स्नायू शोष होतो. याचे अनेक स्पष्टीकरण असू शकतात, यासह:

• la चारकोट रोग, किंवा अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस, जो मोटर न्यूरॉन्सवर परिणाम करणारा न्यूरोडीजेनेरेटिव्ह रोग आहे (हालचालीत सहभागी न्यूरॉन्स) आणि अमायोट्रॉफी आणि नंतर स्नायूंचा प्रगतीशील अर्धांगवायू होतो.
• स्पाइनल अमायोट्रॉफी, एक दुर्मिळ अनुवांशिक विकार जो अंगांच्या मुळांच्या स्नायूंना प्रभावित करू शकतो (प्रॉक्सिमल स्पाइनल ऍट्रोफी) किंवा हातपायांच्या टोकांच्या स्नायूंवर (डिस्टल स्पाइनल ऍट्रोफी);
• la पोलिओमायलाईटिस, विषाणूजन्य उत्पत्तीचा संसर्गजन्य रोग (पोलिओव्हायरस) ज्यामुळे शोष आणि पक्षाघात होऊ शकतो;
• मज्जातंतू नुकसान, जे एक किंवा अधिक नसांमध्ये येऊ शकते.

स्नायूंच्या शोषाची उत्क्रांती स्नायू शोषाची उत्पत्ती, रुग्णाची स्थिती आणि वैद्यकीय व्यवस्थापन यासह अनेक घटकांवर अवलंबून असते. काही प्रकरणांमध्ये, स्नायू शोष वाढू शकतो आणि शरीरातील इतर स्नायूंमध्ये किंवा संपूर्ण शरीरात पसरू शकतो. सर्वात गंभीर प्रकारांमध्ये, स्नायू शोष अपरिवर्तनीय असू शकतात.

उपचारामध्ये स्नायूंच्या ऍट्रोफीच्या उत्पत्तीवर उपचार करणे समाविष्ट आहे. उदाहरणार्थ, दाहक मायोपॅथी दरम्यान औषध उपचार लागू केले जाऊ शकतात. दीर्घकाळ शारीरिक स्थिरता झाल्यास फिजिओथेरपी सत्रांची शिफारस केली जाऊ शकते.